Les masques chirurgicaux et les respirateurs NovekoMC incorporent nos technologies brevetées à des agents antimicrobiens avancés capables de prévenir la croissance de tout un éventail de micro-organismes. De plus, la conception de nos masques, associée à des matériaux de filtration de pointe et à des fibres naturelles, permet au porteur d’utiliser le masque confortablement pendant une période prolongée, tout lui en assurant une protection supérieure contre les microbes. Les agents antimicrobiens sont intégrés directement dans les fibres du masque. Chacune des couches de tissu du masque contient des agents antimicrobiens. Les masques sont conçus pour fournir une protection supérieure contre les particules, les aérosols et les microbes, tout en offrant le confort d’une respiration aisée. Selon des tests effectués dans des laboratoires indépendants, le masque antimicrobien NovekoMC est efficace pour bloquer et neutraliser plusieurs agents pathogènes dans l’air ambiant. Par conséquent, nous sommes d’avis que le masque NovekoMC est supérieur à la plupart des autres produits actuellement sur le marché. En raison de leurs caractéristiques antimicrobiennes uniques et de la sensibilisation accrue du public à l’importance du contrôle des infections, les masques et respirateurs NovekoMC font d’ailleurs l’objet d’une demande croissante. Nous sommes donc confiants que nos masques chirurgicaux et nos respirateurs deviendront la norme dans les secteurs des soins de santé et de la planification contre les pandémies. Attestations et approbations Santé Canada a déjà émis une licence d’établissement pour dispositif médical permettant la distribution de nos masques chirurgicaux et de nos respirateurs au Canada. Nous avons obtenu la certification ISO 13485 pour la conception, la fabrication et la distribution de nos masques antimicrobiens. De plus, nous avons été autorisés à utiliser le marquage CE sur nos masques chirurgicaux et nos respirateurs pour leur distribution dans la Communauté européenne. Aux États-Unis, nous avons soumis une demande de certification 510(k) auprès de la Food and Drug Administration (« FDA ») pour commercialiser le masque chirurgical 3xEZ. L’approbation de la FDA ouvrirait la voie à la commercialisation de nos produits dans les établissements de soins de santé américains. Nos technologies de filtration antimicrobienne sont maintenant brevetées aux États-Unis, au Canada et dans d’autres pays, et en voie de l’être dans plusieurs autres.

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